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替米沙坦作为血管紧张素Ⅰ型受体阻断剂,除降压作用外,因其分子结构的特殊性,具有类似过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator activator receptor-gamma,PPARγ）激动剂的部分特性,影响组织对胰岛素的反应[1]。近年,替米沙坦对2型糖尿病（T2DM）患者胰岛素敏感性的影响受到重视[1]。本研究观察替米沙坦治疗合并高血压的T2DM患者前后血糖、血胰岛素水平的变化,