注射用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子Ⅰ期临床耐受性试验

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背景与目的:重组人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF)是防治肿瘤化放疗引起的中性粒细胞减少症的有效药物,但半衰期短,需每日给药。聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)是将聚乙二醇与rhG—CSF结合而成的长效制剂,与常规rhG—CSF相比,能减少给药次数,避免患者反复接受注射的痛苦。本研究旨在评价PEG-rhG-CSF用于国人的安全性和耐受性,初步观察化疗后PEG—rhG—CSF升高外周血中性粒细胞和CD34^+细胞的效果。方法:本研究为开放性试验,经病理组织学或细胞学确诊的初治非小
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