【摘 要】
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目的:分析广东河源地区缺血性脑梗死患者GPⅢa、PEAR1、PTGS1、GSTP1基因多态性特点,以利于指导用药,精确化治疗,做好脑血管病一级二级预防.方法:采用DNA微阵列芯片法对325例
【机 构】
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广东省河源市人民医院 广东河源517000;解放军总医院海南医院 海南三亚 572000
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目的:分析广东河源地区缺血性脑梗死患者GPⅢa、PEAR1、PTGS1、GSTP1基因多态性特点,以利于指导用药,精确化治疗,做好脑血管病一级二级预防.方法:采用DNA微阵列芯片法对325例缺血性脑梗死患者进行GPⅢa、PEAR1、PTGS1、GSTP1基因分型.结果:在325份检测标本中,GPⅢa基因3种基因型T/T,C/T,C/C分布频率分别为100％,0％,0％;PEAR1基因3种基因型A/A,G/G,A/G分布频率分别为18.77％,32.31％,48.92％;PTGS1基因3种基因型A/A,G/G,A/G分布频率分别为100％,0％,0％;GSTPI基因3种基因型A/A,G/G,A/G分布频率分别为2.77％,29.54％,67.69％.结论:广东河源地区缺血性脑梗死患者GPⅢa基因及PTGS1基因与阿司匹林抵抗相关性不大,广东河源地区缺血性脑梗死患者存在较高与消化道出血相关GSTP1突变性基因分布频率,针对不同基因型,采取个体化用药具有重要意义.
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