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目的
探讨C-C型趋化因子配体18 (CCL18) 过表达对卵巢上皮性癌 (卵巢癌) 细胞生长和浸润转移的影响。
方法构建CCL18重组表达载体并介导SKOV3细胞过表达CCL18,分别采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT) 法、流式细胞仪、穿膜小室 (transwell小室) 迁移、侵袭和纤连蛋白黏附方法测定SKOV3细胞 (实验细胞为SKOV3-CCL18,以SKOV3-p EGFP-N1为对照细胞) 过表达CCL18后细胞生长曲线、细胞生长周期以及细胞体外迁移、侵袭、黏附能力的变化。
结果(1) 成功构建CCL18-p EGFP-N1重组质粒并转染至SKOV3细胞,筛选和建成稳定生长的SKOV3-CCL18细胞。 (2) SKOV3-CCL18细胞与空白SKOV3、SKOV3-pEGFP-N1细胞比较,生长曲线差异无统计学意义 (P均>0.05) ;但SKOV3-CCL18细胞处于增殖状态 (S+ G2+ M期) 的比例明显高于SKOV3、SKOV3-p EGFP-N1细胞 (分别为32.80%、27.06%、26.98%),分别比较,差异均有统计学意义 (P<0.05) 。 (3) SKOV3-CCL18细胞的体外侵袭、迁移和黏附能力 (分别为0.49±0.18、1.16±0.25和0.39±0.10) 均明显高于空白SKOV3细胞 (分别为0.23±0.13、0.36±0.10、0.16±0.03) 和SKOV3-p EGFP-N1细胞 (分别为0.19±0.05,0.38±0.23和0.13±0.11),分别比较,差异均有统计学意义 (P<0.05) 。
结论卵巢癌SKOV3细胞CCL18过表达导致其体外侵袭、迁移和黏附能力增强。