【摘 要】
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采用RT-PCR方法从马关山羊垂体组织中克隆FSHβ基因,分析其序列特征与组织表达量,并对其表达量与产羔数进行关联分析。结果表明克隆的FSHβ基因mRNA全长为583 bp,包含一个390
【机 构】
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云南农业大学云南省动物营养与饲料重点实验室
【基金项目】
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“973”前期研究专项(2007CB116201)
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采用RT-PCR方法从马关山羊垂体组织中克隆FSHβ基因,分析其序列特征与组织表达量,并对其表达量与产羔数进行关联分析。结果表明克隆的FSHβ基因mRNA全长为583 bp,包含一个390 bp完整的开放阅读框,编码129个氨基酸(GenBank登录号为GU359044.1)。马关山羊与云岭黑山羊和波尔山羊FSHβ基因编码区的碱基同源性分别为99.2%和98.7%。与云岭黑山羊相比,马关山羊FSHβ基因的编码区存在3处突变,分别为第10,26,343碱基处;与波尔山羊相比,该基因编码区存在5处突变,分别为
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