【摘 要】
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目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合劳拉西泮治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法将60例躯体形式障碍的患者随机分为氟哌噻吨美利曲辛片联合劳拉西泮组(研究组)与氟哌噻吨美利曲辛
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目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合劳拉西泮治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法将60例躯体形式障碍的患者随机分为氟哌噻吨美利曲辛片联合劳拉西泮组(研究组)与氟哌噻吨美利曲辛片组(对照组),连续治疗4 w后,采用汉密顿抑郁量表(HAMD-17)和症状自评量表(SCL-90)躯体化因子进行临床疗效评价。结果研究组患者和对照组患者的HAMD总分和SCL-90躯体化因子比较有统计学差异(P<0.05),两组药物不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合劳拉西泮治疗躯体形式障碍能迅速改善躯体化症状,此治疗方法起效快、疗效好,能提高患者的治疗依从性,并且不明显增加药物不良反应。
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