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目的采用低频限制性位点聚合酶链反应技术（IRS-PCR）对20株临床分离的不动杆菌DNA进行异质性分析。方法通过PCR扩增稀有限制区附近DNA序列，对20株临床分离的不动杆菌进行基因分型，并与RAPD方法的分型及生化表型结果进行比较分析。结果20株不动杆菌因生化性状不同分为溶血不动杆菌（10株），洛菲不动杆菌（7株）及其他（3株）；IRS-PCR将该溶血不动杆菌分为5个基因型，洛菲不动杆菌分为4个基因型，其他不动杆菌分为2个基因型；RAPD方法，引物1扩增结果将溶血不动杆菌分为6个基因型，洛菲不动杆菌分为