【摘 要】
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采用一种灵敏,准确,简便的致突变研究方法,收集ig阿司匹林（Asp）对乙酰氨基酚（Par）及布洛芬（Ibu）的妊娠d 4大鼠胚泡进行微核试验,结果表明,孕后d3给Asp为微核产生高峰期;Asp>0.5g·k
【机 构】
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浙江医科大学药学系药理教研室,浙江医科大学药学系药理教研室杭州310006,杭州310006,杭州310006
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采用一种灵敏,准确,简便的致突变研究方法,收集ig阿司匹林（Asp）对乙酰氨基酚（Par）及布洛芬（Ibu）的妊娠d 4大鼠胚泡进行微核试验,结果表明,孕后d3给Asp为微核产生高峰期;Asp>0.5g·kg-1,Par>0.25g·kg-1时呈显著的胚泡微核诱导作用,而Ibu0.5g·kg-1则无此效应,Asp各组微核呈依剂量增加,三药对同体孕鼠骨髓均无显著微核诱导作用,结果提示Asp和Par具遗传毒性,并证实整体大鼠着床前胚泡对某些化学物质的染色体断裂作用较骨髓细胞更为敏感。
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