论文部分内容阅读
目的：优化卡铂乳酸／羟基乙酸共聚物微囊的制备处方并考察其在小鼠体内的组织分布。方法：采用乳化-溶剂挥发法制备载药微囊．U15均匀设计表筛选提高包封率和控制粒径分布的条件。以卡铂原料药为对照，等离子体原子发射光谱法测定小鼠单剂量尾静脉注射给药后0．08～48h各组织中的药物浓度。结果：优化处方所得载药微囊粒径为（14．25±3．52）μm．载药量为（6．81±0．04）％，包封率为（74．13±0．56）％（n=3）。与原料药对照，卡铂微囊在肺组织中的药物峰浓度增加1．76倍，