【摘 要】
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本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价.以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标化
【机 构】
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广西医科大学药学院,广西南宁530021;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京,100850
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本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价.以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标化合物,采用MTT分析法对合成的3个目标化合物进行初步的活性评价.得到3个帕唑帕尼衍生物,结构均经过了1HNMR和LC-MS表征,结构正确.合成的化合物未见国内外文献报道,对目标化合物设计的合成路线,路线步骤少,产率高,易纯化,可为相似结构化合物的合成提供参考.目标化合物1、3都具有较高的抗肿瘤活性.
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