贻贝启发功能改性的明胶基海绵止血材料的制备与性能

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong522
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
由战争、手术等而造成的大出血通常会导致更大的伤痛或更高的死亡率,因此,非常需要及时有效的止血以减少创伤导致死亡.而目前的止血材料都存在止血速度慢、止血效果差等问题.为提高材料的止血效率,本文受贻贝启发使用多巴胺和赖氨酸接枝改性的明胶(GDL)和氧化葡聚糖(ODE)为原料,通过冷冻干燥法制备多孔海绵状止血材料(GDL/ODE).结果显示,由于多巴胺的粘附作用与赖氨酸的粘附增强作用,GDL/ODE具有良好的组织粘附性以及可使材料在出血部位形成物理屏障的能力,在60 s后能有效止血.GDL/ODE止血海绵同时具有优异的细胞相容性和血液相容性,高吸水率和高孔隙率,这些结果表明GDL/ODE有望作为一种新型的止血材料,在生物医用材料领域有潜在的应用价值.
其他文献
阿拉善地块是一个被造山带和断裂带围限的前寒武纪微陆块,其早前寒武纪变质基底的性质和归属一直存在争议.本文根据笔者最近在阿拉善地块东部地区获取的研究资料,结合阿拉善地块近年来的研究进展,对阿拉善地块东部早前寒武纪变质基底的性质和归属进行了讨论,认为阿拉善地块东部地区出露的2.64 Ga的斜长角闪岩和~2.5 Ga的TTG片麻岩,明确指示阿拉善地块东部也存在新太古代变质基底.这些新太古代变质岩石的锆石Hf同位素模式年龄主要集中在3.38~2.88 Ga之间,与阿拉善地块东部的叠布斯格岩群和巴彦乌拉山岩群中古元
本文通过夕线石的结构、成分及产出状态,系统讨论和总结了其变质形成过程.含夕线石的变质岩原岩未必对应泥质岩,富夕线石岩石成分上更不能与任何的泥质岩成分对应.原岩本身富铝如多数泥质岩是形成夕线石非常有利的成分条件,但是,即使有合适的温压条件,也未必能够形成夕线石,组分的差异性迁移才是夕线石形成的必要条件.夕线石的形成与变形、变质作用,尤其是深熔作用密切相关.浅色体、伟晶岩及花岗岩等均可通过变质、深熔作用演化而成.夕线石形成的关键是深熔作用中碱(土)金属的迁移、淋滤及其与硅铝组分的分离,从而造成局部Al2O3相
华北克拉通古元古代胶-辽-吉带造山过程保存了丰富的变质-变形、岩浆-构造热事件与成矿作用记录,带内广泛存在的高压麻粒岩变质作用演化p-T-t轨迹呈顺时针,指示胶-辽-吉带经历了俯冲-碰撞-后碰撞折返伸展造山过程,但这时期的俯冲碰撞或陆-陆碰撞与之后伸展造山作用的时代目前仍有争议.本文对丹东地区大楼房古元古代花岗岩进行了系统的岩相学、锆石U-Pb年代学、全岩主微量元素和Lu-Hf同位素测试分析.研究结果显示,岩浆锆石加权平均年龄1 873~1 869 Ma,获得岩体的侵位时限为古元古代.大楼房岩体以片麻状黑
在聚1-丁烯(PB)中混入聚丙烯(PP)能够调节前者的结晶行为,二者的共混物因此引起了人们的兴趣,其中关于两个组分的相容性目前还存在争议.本文首先建立PB/PP共混物组成的傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)定量分析方法,以1460和1378 cm-1吸收峰的面积比来确定共混物中PB的质量分数,进而利用原子力-红外(AFM-IR)光谱与FT-IR光谱的一致性将其应用于AFM-IR谱的数据处理,以获得共混物中微相区的组成.研究发现PB质量分数为70%的PB/PP共混物发生了相分离,两个组分部分互溶,形成了富P
以罗丹明B为原料,设计合成一种新型水溶性荧光探针(L),并对其进行表征和光学性能研究.结果表明,探针L能在纯水体系(TRIS,pH=7.4)中快速识别游离M3+(Cr3+、Al3+、Fe3+)金属离子,为荧光增强型探针,具有灵敏度高、抗干扰能力强的特点.探针L对Cr3+、Al3+、Fe3+的荧光检测限分别为1.57×10-5、1.43×10-5和6.55×10-5 mol/L.表明探针L对生命体系或环境中3价金属离子的检测有潜在应用价值.
以金属有机骨架(MOFs)UiO-66-NH2和吡啶-2-甲醛为原料,采用后合成修饰法制备一种UiO-66-NH2接枝吡啶亚胺配体,然后以UiO-66-NH2接枝吡啶亚胺配体和CoCl2·6H2O为原料,经配合反应,合成出一种UiO-66-NH2接枝吡啶亚胺钴系催化剂.采用傅里叶红外变换光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和氮气吸附-脱附等方法对合成产物的结构进行了表征,并考察了该催化剂在乙烯齐聚反应中的催化性能.研究结果表明,反应温度、
建立高效液相色谱串联质谱法同时测定大鼠尿液中的6种苯二氮卓类药物(BZDs).以乙酸乙酯为萃取溶剂,经液-液萃取前处理后检测.以地西泮为内标,流动相为甲醇-0.01%甲酸+5 mmol/L甲酸铵,梯度洗脱,柱温为40℃;流速为0.3 mL/min;进样量为2 μL,质谱采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+).8-溴-1-甲基-6-吡啶-2-基-4Hf-[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,4苯并二氮杂卓(Pyrazolam)、氯硝西泮(5-[2-氯苯基]-1,3-二氢-7-硝基-2H-1,4-苯二氮卓-
富锂正极材料xLi2MnO3·(1-x)LiMO2(M=Ni,Co,Mn等,0<x<1)具有容量高(可达300 mA·h/g以上)、成本低的巨大优势,被誉为是可能的最为重要的下一代锂离子电池正极材料,受到了各国的高度重视和广泛研究.目前,这种材料尚存在初始(首圈)库仑效率低、循环性能差、电压衰减严重等问题,严重阻碍了材料的发展和实际应用进程.为了解决材料存在的这些问题,尤其是其循环稳定性不足及电压衰减的问题,近年来人们在富锂正极材料衰减机理及稳定性提升方面开展了大量的研究工作,并取得了一些重要的进展.本文
二氧化硫(SO2)过量排放对自然环境造成了严重威胁,使得SO2的捕集和利用在工业生产中被广泛关注.目前,SO2的捕集技术已经相对成熟,对捕集后SO2的高附加值利用成为当前的热点问题.在SO2利用方法中,化学资源化利用由于具有原子经济性高、能耗低等优点,是实现SO2高附加值最有前景的方法之一.本文综述了SO2在无机反应中的氧化、还原反应,有机反应中的小分子、大分子方面的转化研究进展.介绍了SO2在化学资源化利用中的反应机理、反应条件、转化效果,以及不同催化剂的应用对反应效果的影响等情况;指出了在SO2化学利
宁德时代颁布新一代钠电池rn2021年7月29日宁德时代在线上发布会上发布了第一代钠离子电池,并在锂钠混搭电池包结构创新的基础上进行了电池能源的革新,将电池实物运用到实车上,改变了人们认为钠离子电池不适用于车上的认识.曾毓群董事长明确表明了公司的近期目标,将在三个方向上进行努力:一是将传统的化石能源用新兴的可再生能源来替代,在电网端、用户端和发电端等方面都做出了相应的改进,电化学储能方面进行了重点改善;二是将动力电池应用于电动车的创新研发,我们将不断地提高电池性能,加速交通领域的全面电动化;三是以电动化和
期刊