【摘 要】
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目的探讨Cronkhite-Canada综合征(CCS)的临床特点和治疗方法。方法分析1999年10月至2018年1月北京协和医院确诊的CCS患者的临床特点,并以2012年为界分为两组进行诊治情况的对
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科; 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院保健医疗部; 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科;
【基金项目】
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公益性行业科研专项(201502005)
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目的探讨Cronkhite-Canada综合征(CCS)的临床特点和治疗方法。方法分析1999年10月至2018年1月北京协和医院确诊的CCS患者的临床特点,并以2012年为界分为两组进行诊治情况的对比。结果共26例患者,男18例,女8例;起病年龄(58.7±7.0)岁;首发症状主要是腹泻(12/26)和味觉减退(9/26),病理以增生性息肉(16/26)最多见;均采用糖皮质激素治疗,2013年之后的患者泼尼松起始用量略增加[(0.8±0.4)mg/(kg·d)对(0.7±0.2)mg/(kg·d),P=0.38],且有2例加用了免疫抑制剂治疗后才达到临床症状及内镜表现好转。治疗的临床症状好转率达92%(23/25),内镜表现好转率达88.9%(16/18),有2例分别在起病5年和1年后出现癌变。结论 CCS的诊断率近年呈上升趋势,免疫抑制剂治疗对于激素疗效不佳的患者亦可取得一定的疗效。
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