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从GenBank上下载鸡传染性支气管炎病毒（IBV）H120型标准株M基因的标准序列，以此标准序列为模板设计合成一对引物。从IBV尿囊液中提取总RNA，采用PCR技术扩增出M基因，将扩增出的目的片段克隆至pMDl8-T载体上获得pMDl8-IBV-M质粒，通过亚克隆将目的基因连接到经过改造的pEGFP-C1-SCP-SEC载体上，成功构建真核表达质粒pCl-IBV-M。通过间接免疫荧光试验验证了构建的真核载体能在真核细胞内表达，通过动物免疫试验来检测该真核表达载体对动物的免疫保护情况。