论文部分内容阅读
目的 探讨人表皮生长因子受体-2(HER-2/neu)特异性siRNA对高表达HER-2/neu的人胶质瘤细胞株T98G侵袭性的影响及其机制.方法 用脂质体介导终质量浓度50 nmol/LHER-2/neu siRNA转染人胶质瘤细胞株T98G,实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)和免疫印迹法检测转染后HER-2/neu mRNA和蛋白表达变化.Transwell体外侵袭实验检测终质量浓度25、50、100 nmol/L HER-2/neu siRNA转染T98G后细胞侵袭能力的变化.免疫印迹法检测转染后细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达变化.明胶酶谱法检测转染后MMP-9活性变化.结果 终质量浓度50 nmol/L HER-2/neu siRNA转染T98G细胞后HER-2/neu mRNA和蛋白表达为对照组的(29.3±6.2)%和(13.1±8.9)%(P<0.01).终质量浓度25、50、100 nmol/L HER-2/neu siRNA转染后细胞侵袭抑制率分别为(37.7 ±7.2)%、(65.0±10.1)%和(69.7±9.3)%,三者与对照组的差异均有统计学意义(P<0.01).与对照组比较,转染组细胞MMP-9蛋白表达减少(49.9±10.7)%,酶活性下降(55.6±12.7)%(P<0.01).结论 HER-2/neu siRNA转染人胶质瘤细胞株T98G后明显抑制细胞的侵袭能力,其机制与MMP-9蛋白表达和活性显著受到抑制有关。