原发免疫性血小板减少症(下篇)

来源 :血栓与止血学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jjdoris1

【摘要】

：

<正>7治疗和预后7.1儿童患者约80%ITP患儿可自愈,往往都在6个月内,偶尔超过1年或更久[29,30]。新诊断ITP患儿严重出血发生率约1/200,颅内出血发生率低于1/500,多发生于确诊首

【作者】

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郭珊珊于天启陈志雄 Gaurav Kistanguri Keith R.McCrae

【机构】

：

广州中医药大学第三附属医院,广州中医药大学,

【出处】

：

血栓与止血学

【发表日期】

：

2016年02期

【关键词】

：

免疫血小板减少症

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<正>7治疗和预后7.1儿童患者约80%ITP患儿可自愈,往往都在6个月内,偶尔超过1年或更久[29,30]。新诊断ITP患儿严重出血发生率约1/200,颅内出血发生率低于1/500,多发生于确诊首个月内。确需治疗者,应用短疗程肾上腺皮质激素、静脉注射免疫球蛋白、抗D(Rh阳性者)往往很快起效。有数种治疗方法应用于另外20%发展成持续性ITP的患儿。一项回顾性研究表

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