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基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases ，M M Ps）是一类含有Zn2＋和Ca2＋的蛋白水解酶，主要参与细胞外基质的代谢，在血管形成、伤口愈合、肿瘤浸润和纤维化等方面起着重要的作用。所有的M M Ps具有以下特征：（1）可以降解细胞外基质（extracellular ma-trix ，ECM ）成分；（2）由细胞以酶原的形式进行分泌；（3）活性中心都含有锌离子；（4）需要钙离子维持酶的稳定性；（5）需要适当酸碱度才能被活化；（6）可被特异性组织型基质金属蛋白酶抑制剂（tissue in-hibitor of matrix metalloproteins ，TIM Ps）抑制［1］。M M Ps可特异性的降解血管壁的成分，在心血管疾病的发生和发展过程中起到了非常重要的作用。目前已发现 M M Ps约有26种，根据其作用底物的不同，分为五类：间质胶原酶类（M M P -1、M M P -8、M M P -3），可降解Ⅰ、ⅡⅢ型胶原；另一类它们分享结构区域。Ⅳ型胶原酶／明胶酶等，可降解基底膜如M M P -2、M M P -9；第三类为基质分解素类，可降解蛋白多糖、层粘连蛋白、纤维连接蛋白等、第四类为膜型金属蛋白类；第五类包括 M M P11和 M M P12。M M Ps一般是以酶原形式被细胞合成并分泌到胞外或表达于细胞表面，属于分泌性酶原。 基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases ，M M Ps）是一类含有Zn2＋和Ca2＋的蛋白水解酶，主要参与细胞外基质的代谢，在血管形成、伤口愈合、肿瘤浸润和纤维化等方面起着重要的作用。所有的M M Ps具有以下特征：（1）可以降解细胞外基质（extracellular ma-trix ，ECM ）成分；（2）由细胞以酶原的形式进行分泌；（3）活性中心都含有锌离子；（4）需要钙离子维持酶的稳定性；（5）需要适当酸碱度才能被活化；（6）可被特异性组织型基质金属蛋白酶抑制剂（tissue in-hibitor of matrix metalloproteins ，TIM Ps）抑制［1］。M M Ps可特异性的降解血管壁的成分，在心血管疾病的发生和发展过程中起到了非常重要的作用。目前已发现 M M Ps约有26种，根据其作用底物的不同，分为五类：间质胶原酶类（M M P -1、M M P -8、M M P -3），可降解Ⅰ、ⅡⅢ型胶原；另一类它们分享结构区域。Ⅳ型胶原酶／明胶酶等，可降解基底膜如M M P -2、M M P -9；第三类为基质分解素类，可降解蛋白多糖、层粘连蛋白、纤维连接蛋白等、第四类为膜型金属蛋白类；第五类包括 M M P11和 M M P12。M M Ps一般是以酶原形式被细胞合成并分泌到胞外或表达于细胞表面，属于分泌性酶原。