【摘 要】
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目的分析小鼠乳腺癌实验动物模型中调节性T细胞(Tregs)的变化,并探讨其在肿瘤发生中的意义。方法建立小鼠乳腺癌动物模型。在肿瘤接种后1周、3周和6周3个不同时间点,流式细胞
【机 构】
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四川大学华西第二医院西部妇幼医学研究院细胞与基因治疗实验室,四川大学华西第二医院妇产科教研室,四川大学华西第二医院妇儿疾病与出生缺陷教育部重点实验室,四川大学华西第二医院西部妇幼医学研究院遗传实验室,
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目的分析小鼠乳腺癌实验动物模型中调节性T细胞(Tregs)的变化,并探讨其在肿瘤发生中的意义。方法建立小鼠乳腺癌动物模型。在肿瘤接种后1周、3周和6周3个不同时间点,流式细胞术(FACS)检测CD4+CD25+和CD4+FOXP3+调节性T细胞在脾脏、引流淋巴结和肿瘤组织中所占的CD4+T细胞细胞的比例,CD4+T细胞中CD25+FOXP3+双阳的表达情况,肿瘤组织中CD4+T细胞占肿瘤浸润T淋巴细胞(CD3+T)的比例。结果与正常对照组比较,在小鼠乳腺癌动物模型中,脾脏和淋巴结中CD4+T细胞占淋巴细胞的比例在荷瘤1周、3周和6周逐渐下降(P<0.05);脾脏和淋巴结中CD4+CD25+和CD4+FOXP3+在CD4+T细胞中的比例,随荷瘤时间延长而增高(P<0.05);脾脏和淋巴结中CD25+FOXP3+在CD4+T细胞中的表达随荷瘤时间延长也增多(P<0.05)。在肿瘤浸润T淋巴细胞(CD3+T)中,CD4+T细胞和CD4+CD25+调节性T细胞的表达在荷瘤3周均较荷瘤1周时增多(P<0.05);肿瘤组织中CD4+CD25+和CD4+FOXP3+在CD4+T细胞中的比例,在荷瘤1周和荷瘤3周差异无统计学意义(P>0.05)。结论调节性T细胞在恶性肿瘤模型中表达增加,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。
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