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目的 研究柑橘黄酮对1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)诱导的SH-SY5Y细胞增殖和凋亡及作用机制.方法 SH-SY5Y细胞分为对照组(细胞正常培养24h)、Mpp+组(2.5 mmol·L-1的Mpp+诱导细胞24 h)、不同浓度CF组(2.5 mmol·L-1的Mpp+分别与3.125,6.25,12.5,25 μmol·L-1的柑橘黄酮共同作用24 h)、si-SNHG1组(2.5 mmol·L-1的MPP+诱导转染SNHG1小干扰RNA的细胞24 h)、si-NC组(2.5 mmol·L-1的MPP+诱导转染乱序无意义序列的细胞24 h)、25 μmol·L-1 CF+ pcDNA3.1-SNHG1组(2.5 mmol· L-1的MPP+与25 μmol·L-1的柑橘黄酮共同作用转染SNHG1过表达载体的细胞24h)和25 μmol·L-1 CF+pcDNA3.1组(2.5 mmol·L-1的MPP+与25 μmol·L-1的柑橘黄酮共同作用转染空载体的细胞24 h).以噻唑蓝法检测各组细胞增殖,以流式细胞仪检测细胞凋亡,实时荧光定量聚合酶链反应检测SNHG1表达水平,以蛋白质印迹检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、P21蛋白(P21)、B淋巴细胞瘤-2 (Bcl-2)和B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)表达水平.结果 MPP+组、对照组48 h OD值分别为0.41±0.04,1.31±0.13,凋亡率分别为(29.53±2.87)％,(8.66±0.87)％,差异有统计学意义(P＜0.05);si-SNHG1组、si-NC组、25 μmol·L-1 CF+pcDNA3.1-SNHG1组、CF 25μmol·L-1+ pcDNA3.1组48 h OD值分别为1.15±0.12,0.40±0.04,0.57±0.06,1.05±0.10,凋亡率分别为(10.26±1.11)％,(30.08±3.07)％,(24.62 ±2.53)％,(13.56±1.44)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).各组Cyclin D1、Bcl-2、P21、Bax比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 柑橘黄酮可促进Mpp+诱导的SH-SY5Y细胞增殖,并抑制其凋亡,作用机制与下调SNHG1表达有关.