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目的：探讨针对HBVpreS2基因mRNA翻译起始区的反义锁核酸（LNA）片段在2.2.15细胞内抗HBV复制和表达的作用.方法：分别合成三段互补于HBV preS2基因mRNA翻译起始区同一靶位的反义锁核酸、全硫代反义寡核苷酸、未修饰寡核苷酸及无关对照序列,以阳离子脂质体作为载药体系作用于HepG22.2.15细胞,采用时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）和荧光定量聚合酶链技术（FQ-PCR）动态检测细胞上清液中HBsAg和HBV DNA的含量,并比较其抑制HBV DNA复制与表达的作用；以四甲基偶氮唑蓝