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目的：
研究MCC、DCC基因和YNZ22位点杂合性丢失（LOH）与大肠癌发生发展的关系。
方法：应用多聚酶链反应技术对41例大肠癌MCC、DCC基因和YNZ22位点的数量可变的重复序列（VNTR）区进行了分析。
结果：大肠癌MCC基因LOH率为34.8%；DCC基因为36.0%，YNZ22位点为43.3%；若将以上基因综合分析，大肠癌的LOH率则为56.1%。分析LOH与临床病理参数间的关系发现，大肠癌DukesC、D期DCC基因的LOH率（53.3%）显著高于A、B期组（10.0%）（P<0.05），其它各组间的LOH率则无显著差别。
结论：MCC、DCC基因和YNZ22位点的LOH与大肠癌发生、发展有关，DCC基因LOH多为大肠癌的晚期改变。