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[目的]克隆大鼠卵巢特异性启动子（OSP-1）片段，并在细胞水平检测该启动子调控标记基因的组织特异性表达。[方法]参考已知大鼠OSP-1序列设计特异性引物，PcR扩增大鼠OSP-1启动子片段并与已公布的大鼠OSP—1序列进行比较。将OSP-1启动子定向克隆到去除CMV的pEGFP—N1载体，构建真核表达载体pOSP—1—EGFP．N1；重组质粒在脂质体LipofectamineTM2000介导下，分别转染水牛的颗粒细胞、乳腺上皮细胞和胎儿成纤维细胞，并于转染后12，24和48h在荧光显微镜下观察EGFP表