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目的:通过进一步鉴定mRNA差异显示获得肺癌差异表达的cDNA序列,为克隆肺癌相关基因打下基础.方法: 采用逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR) 、 Northern印迹杂交和Southern印迹杂交方法检测表达序列标签(EST)LXDD1在肺癌组织和肺癌细胞系中的表达及缺失. 结果: RT-PCR、 Northern印迹杂交证实 LXDD1序列在肺癌及正常肺支气管粘膜组织中表达存在差异,Southern-印迹杂交结果显示其在肺癌组织中未见缺失. 结论: LXDD1在肺癌组织中表达下调,提示其缺失可能与肺