【摘 要】
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<正>特发性嗜酸性粒细胞增多症(idiopathic hypereosinophilic syndrome,HES)是一种少见的、原因不明的,以血象中嗜酸性粒细胞(EC)增高,伴多脏器浸润及功能不良的综合征。我
【机 构】
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第三军医大学新桥医院肾内科; 第三军医大学新桥医院肾内科 400037 重庆; 400037 重庆;
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<正>特发性嗜酸性粒细胞增多症(idiopathic hypereosinophilic syndrome,HES)是一种少见的、原因不明的,以血象中嗜酸性粒细胞(EC)增高,伴多脏器浸润及功能不良的综合征。我科收治了1例HES患者以高血压和肾脏损害为首发症状,现报告如下。 男性,37岁,因"高血压2年,全身瘙痒1年,尿蛋白2个月,眼睑及双下肢水肿20 d"入院。患者2年前体检时发现高血压,1年前在外院诊断为"高血压病",同时出现全身皮肤瘙痒。3个月前发现
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