【摘 要】
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本文详细评价了右啡烷（dextrorphen，DXN）在急性卒中患者中的安全性、耐受性以及药动学。66例轻、中度半球卒中患者在发病48小时内开始静滴右啡烷或安慰剂。治疗组与安慰剂组的基
【出 处】
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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本文详细评价了右啡烷（dextrorphen，DXN）在急性卒中患者中的安全性、耐受性以及药动学。66例轻、中度半球卒中患者在发病48小时内开始静滴右啡烷或安慰剂。治疗组与安慰剂组的基础临床资料类似。66例患者中16例接受安慰剂，51例接受DXNo在DXN治疗组中，历例每小时静滴DXN的
This article reviews in detail the safety, tolerability, and pharmacokinetics of dextrorphen (DXN) in acute stroke patients. 66 patients with mild to moderate hemispheric stroke started dextrorphan or placebo intravenously within 48 hours of onset. The treatment group and placebo group of basic clinical data similar. Sixty-six patients received placebo and 51 received DXNo. In DXN-treated patients, DXN infusion
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