探讨枸杞多糖（LBP）联合去细胞异种神经支架对大鼠坐骨神经缺损修复的作用。
方法2014年1月至2015年4月，以大耳白兔胫神经为来源，采用化学萃取方法制备去细胞异种神经支架；90只健康成年SD大鼠随机分为正常组（n=18）和实验组（n=72），后者又随机分为模型组、LBP组、支架组和LBP联合去细胞异种神经支架组（联合组），每小组均为18只。于大鼠左侧股中部切断1 cm坐骨神经，分别用LBP或（和）去细胞异种神经支架进行桥接修复。术后，各组动物分别于4周、8周、12周行大体观察、测定坐骨神经功能指数（SFI）、小腿腓肠肌复合动作电位波幅（CMAP）恢复率、小腿三头肌湿重比及腓肠肌纤维平均截面积比恢复率，桥接体神经行免疫荧光染色标记S-100和NF200。
结果同一时相点形态学观察结果：模型组与LBP组坐骨神经断端形成瘤性膨大，模型组神经断端与周围组织粘连情况较LBP组严重，支架组与联合组神经，桥接体粗细基本正常，表面分布大量血管，联合组再生神经纤维较LBP组及支架组的更加密集、排列规则。空白组、模型组、LBP组、支架组、联合组术后12周SFI分别为0、-58.59 ± 2.37、-51.58 ± 1.09、-49.68 ± 3.32、-41.34 ± 2.72；小腿腓肠肌CMAP恢复率分别为0、（19.70 ± 2.12）%、（35.40 ± 3.23）%、（44.42 ± 3.85）%、（56.53 ± 2.77）%；小腿三头肌湿重比分别为0%、（34.48 ± 2.36）%、（43.14 ± 3.23）%、（50.46 ± 2.79）%、（61.74 ± 2.09）%；腓肠肌纤维平均截面积比分别为0、（27.25 ± 1.09）%、（33.56 ± 1.30）%、（36.71 ± 2.21）%、（52.52 ± 2.39）%；组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。
结论LBP联合去细胞异种神经支架较单一应用修复坐骨神经缺损，其促进神经再生的效果好。