【摘 要】
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组获得性异质性克隆性恶性疾患。造血干细胞移植(HSCT)是迄今唯一可望治愈MDS的手段。大约30％～40％的患者可经HSCT达到治愈。现今,HSCT主要适用于国
【机 构】
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中国医学科学院 中国协和医科大学 血液学研究所 300020 天津
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组获得性异质性克隆性恶性疾患。造血干细胞移植(HSCT)是迄今唯一可望治愈MDS的手段。大约30％～40％的患者可经HSCT达到治愈。现今,HSCT主要适用于国际预后积分系统(IPSS)积分为中、高危组患者,而对于骨髓原始细胞大于5％或存在复杂染色体核型异常的患者多采用联合化疗合并HSCT治疗的策略。
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a group of acquired heterogeneous clonal malignancies. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is by far the only cure for MDS. About 30% to 40% of patients can be cured by HSCT. Nowadays, HSCT is mainly applied to patients with intermediate and high-risk score of International Prognostic Score System (IPSS), while the combination of chemotherapy and HSCT is more common in patients with more than 5% bone marrow blasts or abnormal karyotypes of complex chromosomes.
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