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目的：研究增强型绿色荧光蛋白（Enhanced Green Fluorescent Protein，EGFP）基因在大肠杆菌中的基因克隆、重组表达及纯化。方法：采用PCR方法克隆EGFP全长cDNA序列，构建原核表达载体pGEX4T-1-EGFP，经过DNA序列测定证实其序列正确，转化大肠杆菌BL21（DE3）pLysS，通过异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（isopropyl—beta—D—thiogalactopyranoside，IPTG）诱导表达，用谷胱甘肽-Sepharose 4B层析法纯化GST—