【摘 要】
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本文报告2例皮肤T细胞淋巴瘤患者发生Kap-osi氏水痘样疹。例1,男,68岁。全身皮肤潮红脱屑,在两前臂伸侧有紫色丘疹和浸润性斑块。部分头发、眉毛和睫毛脱落。两侧腋部淋巴结肿大。皮损活检可见不典型淋巴细胞单独出现或存在于表皮内典型的Pautrier氏脓疡中。病理诊断:蕈样肉芽肿。两侧下肢、腹部淋巴管造影正常。末梢血中淋巴细胞占58%,大多不典型。电镜检查发现67%淋巴细胞为Szary细胞。腋部淋
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本文报告2例皮肤T细胞淋巴瘤患者发生Kap-osi氏水痘样疹。例1,男,68岁。全身皮肤潮红脱屑,在两前臂伸侧有紫色丘疹和浸润性斑块。部分头发、眉毛和睫毛脱落。两侧腋部淋巴结肿大。皮损活检可见不典型淋巴细胞单独出现或存在于表皮内典型的Pautrier氏脓疡中。病理诊断:蕈样肉芽肿。两侧下肢、腹部淋巴管造影正常。末梢血中淋巴细胞占58%,大多不典型。电镜检查发现67%淋巴细胞为Sézary细胞。腋部淋巴结活检显示Sézary细胞浸润。诊断Sézary综合征。用氨甲喋呤静注和甲酰四氢叶酸口服,患者未能坚持规则治疗。
其他文献
SLE患者有无抗ENA抗体或者有无抗 ENA成分的核糖核蛋白(RNP)抗体,对患者存活率有无影响问题进行研究,认为两种抗体的存在与否没有预后的价值。作者采用寿命表方法来研究存活的情况。
先天性皮肤血管瘤是婴幼儿一种十分常见的良性肿瘤.本病型别较多,分类尚不统一.皮肤科临床常见的血管瘤按其形态大体上可分4型,即杨梅状血管瘤(SM)、葡萄酒色痣(PS)、海绵状血管瘤(CH)和混合型血管瘤.
继Shulman之后,Rodnan等采用了嗜酸性细胞增多性筋膜炎的这个名称。其他报告中采用Shulman综合征、弥漫性嗜酸性细胞增多症性筋膜炎、弥漫性筋膜炎等。本病的临床表现主要有硬皮病样的皮肤病变,血沉快,高γ球蛋白血症,周围血中嗜酸性细胞增多等。自1974年Shulman报告后,在欧美计有35例,日本也有数例记载。
1868年Langerhans所发现的细胞,很可能因为应用通常的组织学方法难以见到而被忽视.Langerhans发现它们可被氯化金着色,遂认为其系神经细胞.1875年Ranvier指出这些细胞系淋巴细胞来源,其后多年来曾被当作是表皮细胞、人为现象、黑素细胞以及诸如许旺氏细胞的神经成分.1961年Birbeck等描述了一种特殊细胞器,此种细胞器或颗粒现在可用电镜观察到.自从Langerhans细胞(
肉毒中毒是由梭状芽胞肉毒杆菌的强烈神经毒素所引起的一种瘫痪性疾病.据报导,近年来发病率有所增加.在治疗方面包括应用来源于马的肉毒杆菌抗毒素和充分的支持护理.肉毒杆菌抗毒素可以发生过敏、血清病和其他反应.
本文对工业性致癌物质进行了历史性回顾。1775年Pott首次提出烟灰可使扫烟囱者发生阴囊癌,1795年又有焦油可致唇癌,砷剂可引起其他类型癌瘤的报告。1902年电离辐射也被列为致癌因子。除电离辐射外,这些物质的大多数现在都不认为是真正的致癌物质。这些都需要辅助致癌因子(co-carcinogen),如外伤对扫烟囱患者,紫外线对焦油和砷剂的作用。
脯肽酶缺乏系由于胶原代谢遗传性缺陷而产生的一种罕见病,属于常染色体隐性遗传.其主要临床表现是慢性皮肤溃疡,早灰发,反复感染,精神发育迟缓和脾肿大.尿中有亚氨基二肽大量排出.至今文献共报告13例,其中男7例、女6例,年龄3～47岁,以青少年居多.父母有血缘关系者7例.
结缔组织疾病,红斑狼疮(LE)、皮肌炎和硬皮病,可累及脂肪组织,它作为血管和结缔组织的免疫性和炎症性疾病的一部分.可产生皮肤的独特综合征或可能发生与其它标准诊断的症状相混淆的不常见临床表现.
幼年皮肌炎为一种少见疾病,成人型和幼年型皮肌炎的区别在近20年才受到重视.与其他多种幼年的肌肉疾病不同,幼年皮肌炎对治疗有效,如能早期诊断,积极治疗,大多数患儿可望获得满意康复.
作者报告1例39岁,女性患者,于1978年6月在左臀部出现一发展迅速的皮肤破溃。此前1974年、1976年该处发生过同样溃疡两次。发病前伴有多关节炎。从18岁开始患白癜风,并有枯草热和湿疹。体检:在左臀下外侧有一大而界限清楚的皮肤溃疡并延及左大腿后侧面,溃疡表面部分覆以血性渗出物,分离之则显露出血的皮下组织,溃疡边缘清楚、肿胀并呈蓝色。化验:血沉38mm/小时,类风湿因子阴性,抗核抗体1:40阳性