【摘 要】
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1 Monobloc牵引成骨术应用概况 颅面成骨发育不全是由颅骨、颅底及中面部多条骨缝过早闭合而引起的颅面部发育畸形,包括Crouzon、Apert、Pfeiffer和Carpenter等综合征,其中以Crouzon和Apert综合征最为常见[1,2].1978年,Ortiz-Monasterio应用额面部整块前移手术对Crouzon综合征畸形进行了矫正,获得了良好的治疗效果[3],但也伴随着严
【机 构】
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100144,北京,北京协和医学院中国医学科学院整形外科医院,100144,北京,北京协和医学院中国医学科学院整形外科医院
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1 Monobloc牵引成骨术应用概况
颅面成骨发育不全是由颅骨、颅底及中面部多条骨缝过早闭合而引起的颅面部发育畸形,包括Crouzon、Apert、Pfeiffer和Carpenter等综合征,其中以Crouzon和Apert综合征最为常见[1,2].1978年,Ortiz-Monasterio应用额面部整块前移手术对Crouzon综合征畸形进行了矫正,获得了良好的治疗效果[3],但也伴随着严重的并发症[4],有文献报道术后颅内感染率可高达30%[3,5].ressier[7]认为Monobloc手术较IJe Fort Ⅲ手术操作简单,且可以获得更好的稳定性和矫正效果,但大多数的医生都因为其严重的并发症从而选择了更加安全的手术方式。
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目的 探讨一期采用双扩张器重叠扩张,二期无需植皮进行全耳成形术的方法,并总结其优缺点及适应证.方法 对6例先天性小耳畸形患者,采用一期在耳后区上、下重叠各埋置1个扩张器,常规注水扩张.二期取出扩张器,以自体肋软骨或Medpor材料作为支架,筋膜瓣包裹支架,设计上部扩张皮瓣,覆盖支架前侧及后侧上部;下部扩张皮瓣覆盖支架后侧下部;残余扩张皮瓣,向下推进转移后覆盖耳后颅侧壁创面.同时采用传统扩张法行全耳
皮肤松弛症是一种罕见的以皮肤松弛为特征的疾病,患者皮肤松弛、下垂,形成早老外观.该病可分为先天性和获得性2种,后者罕见~([1]),局限于面部者甚为少见.2008年3月我们收治1例获得性面部皮肤松弛症患者,行序列化整复治疗,报道如下。
基础组一等奖：周栩中国医学科学院整形外科医院BMSC体外诱导修复猪膝关节大面积骨软骨缺损的实验研究二等奖：康宁中国医学科学院整形外科医院猪骨髓基质干细胞与软骨细胞混合共培养体外构建人耳廓形状软骨组织的实验研究
患者女,47岁.2008年6月2日因左面部肿痛来院就诊.患者于5 d前外用"仙妮蕾德防晒霜"致全身皮肤发生严重过敏,3 d前左面部开始红肿,自行口服扑尔敏及头孢氨苄等药物,仍未好转。
目的 探讨肉毒毒素A对周围神经末梢释放的感觉神经肽P物质、降钙素基因相关肽及创面组织表达TGF-β1和α-平滑肌肌动蛋白的影响. 方法 60只SD大鼠随机分为空白对照组(C组)、低剂量组(L组)和高剂量组(H组),每组加只大鼠.肉毒毒素A预注射后7 d,在鼠背部建立以4个注射点为中心的创面模型,创面面积1 cm×1 cm.于术前及术后3、7、14 d,测量创面面积,免疫组织化学和Axioplan
患儿女,出生后48 d,患儿出生时即被发现右大腿下端内侧有一包块,当时皮肤隆起不明显,范围较小,略发红,无发热.随时间包块逐渐增大,隆起明显,皮肤红斑分布,膝关节皮肤硬肿不能伸直.曾去当地县医院及省级医院治疗,均诊断为血管瘤,治疗未果,于2008年10月31日转入我院.既往史及家族史无遗传病可寻.出生时外院彩超示右大腿软组织肿胀;我院X线片示右股骨及膝关节未见明显异常;彩超示右股骨部软组织增厚,回
联体双胎是一种罕见的先天畸形,发病率约为1/50 000～1/100 000,其中胸腹联体发病率为73.5%.大多数联体婴儿在胚胎时期或出生后即死亡,能成功进行分离,术后两婴存活的病例更属罕见.我院于2007年7月为1例胸腹联体婴儿成功地进行了分离,并对分离后遗留的腹壁巨大缺损应用PRECLUDE心包膜加聚丙烯网片进行修复.取得较满意效果。
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