【摘 要】
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为了鉴定和分析猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) GP5 羧基端的抗原表位,采用Goldkey软件分析PRRSV GP5羧基端抗原表位,经人工合成的方法获得编码GP5的部分基因,EagⅠ酶切后插
【机 构】
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中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室
【基金项目】
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北京市自然科学基金项目(5022006)资助
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为了鉴定和分析猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) GP5 羧基端的抗原表位,采用Goldkey软件分析PRRSV GP5羧基端抗原表位,经人工合成的方法获得编码GP5的部分基因,EagⅠ酶切后插入经EagⅠ线性化处理的噬菌体M13KE gIII 克隆载体,转化至ER2738细胞,得到多株重组噬菌体,提取噬菌体的ssDNA进行PCR及序列鉴定,获得了展示GP5羧基端11个氨基酸的重组噬菌体,用PRRS阳性血清检测重组噬菌体,结果显示噬菌体展示的表位可被PRRSV感染血清所识别,从而证明GP5羧基末端的11
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