【摘 要】
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目的 构建表达抗CEA小分子抗体,以利于放射免疫诊断及导向治疗。方法 构建CEA单链抗体基因,克隆入载体pKpL-3a,在大肠杆菌中包涵体表达,ELISA检测活性。将轻重链基因克隆入分
【机 构】
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中国医学科学院,卫生部北京生物制品研究所
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目的 构建表达抗CEA小分子抗体,以利于放射免疫诊断及导向治疗。方法 构建CEA单链抗体基因,克隆入载体pKpL-3a,在大肠杆菌中包涵体表达,ELISA检测活性。将轻重链基因克隆入分泌型表达载体pSCMH,在大肠杆菌中表达,ELISA检测活性。将CEA嵌合抗体的轻链和Fd基因克隆入杆状病毒表达载体pAcUW51中,在sf9细胞中分泌表达,ELISA检测活性及测定产量,竞争抑制ELISA测定其识别的抗原表位。结果 多种方法复性的包涵体及原核分泌表达的单链抗体未测到活性。昆虫细胞中表达的小分子抗体具抗体活性
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