【摘 要】
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目的:通过DWI监测单次不同剂量照射下兔VX2肝癌的改变,并与病理比较。方法:40只兔VX2肝癌待肿瘤直径≥1cm时,随机分为2组行立体定向放疗,放疗剂量分别为10Gy、20Gy,单次放疗,
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目的:通过DWI监测单次不同剂量照射下兔VX2肝癌的改变,并与病理比较。方法:40只兔VX2肝癌待肿瘤直径≥1cm时,随机分为2组行立体定向放疗,放疗剂量分别为10Gy、20Gy,单次放疗,放疗后不同时间点1d、5d、10d、15d分别行MR扫描,测量VX2肿瘤、肝脏感兴趣区(ROI)的ADC值,并计算两者比值。标本采用DNA缺口末端标记(TUNEL)法检测计算凋亡指数,并进行统计学分析。结果:40只肝癌模型共发现48个病灶。放疗后1d、15d10Gy组与20Gy组ADC比值、凋亡指数的差异无统计学意义(P>0.05),放疗后5d、10d10Gy组与20Gy组ADC比值、凋亡指数有显著性差异(P<0.05),认为20Gy组ADC比值显著高于10Gy组。结论:DWI可以从分子水平监测不同剂量放疗后VX2肝癌的动态变化,适当提高放疗剂量可以使细胞凋亡增加,细胞坏死、崩解更彻底,但有可能增加了放疗毒性。
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