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目的 Box-Behnken设计-效应面法优化岩黄连碱纳米结构脂质载体（dehydrocavidine nanostructured lipid carriers,DC-NLCs）处方，并进行体外药效研究。方法 采用溶剂蒸发法制备DC-NLCs。以包封率、载药量和ζ电位为考察指标，采用单因素考察和Box-Behnken设计-效应面法优化DC-NLCs的处方。对DC-NLCs进行表征，并考察体外药效作用。结果最佳处方为投药量为10.0 mg、固-液脂质比为1∶8、卵磷脂用量为85.0 mg、表面活性剂为1%聚山梨酯-80。DC-NLCs测得包封率为（85.29±0.01）%，载药量为（6.27±0.00）%,ζ电位为（-17.90±1.09）mV、粒径为（188.50±11.77）nm，体外释药具有明显的缓释特征。体外药效学实验表明，DC-NLCs体外抑制肝纤维化的效果显著。结论 Box-Behnken设计-效应面法所建立的模型能较好地用于DC-NLCs处方优化，准确度高，预测效果较好，且优化制备的DC-NLCs具有显著的抑制肝纤维化作用。