【摘 要】
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用RT-PCR方法从感染小麦黄花叶病毒（Wheat yellowmosaic virus,WYMV）扬州分离物的小麦叶片中扩增获得该病毒P1基因的全长cDNA片段,并进行了序列分析。结果表明,P1基因编码区含
【机 构】
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浙江师范大学化学与生命科学学院,浙江省农业科学院病毒与生物技术研究所
【基金项目】
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国家小麦产业技术体系项目（nycytx03）, 农业部小麦转基因项目（2008ZX08002001）
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用RT-PCR方法从感染小麦黄花叶病毒（Wheat yellowmosaic virus,WYMV）扬州分离物的小麦叶片中扩增获得该病毒P1基因的全长cDNA片段,并进行了序列分析。结果表明,P1基因编码区含有765个核苷酸,编码1个由255氨基酸组成分子量为28.2 kDa的蛋白。将P1基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中构建重组原核表达载体pGEX 6P-1-P1,经IPTG诱导,P1蛋白在大肠杆菌BL21（DE3）中表达GST-P1的融合蛋白,纯化并制备了P1蛋白的兔抗血清。利用此抗血清,可
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