【摘 要】
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先天性巨结肠症又称肠管无神经结细胞症 ,由Hischsprung首先将其描述 ,故又称Hischsprung病 (HD)。发病机率为 40 0 0～ 5 0 0 0∶1,男女比例约为 4∶1。在先天性巨结肠的诊断
【机 构】
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安徽医科大学研究生部 230032合肥
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先天性巨结肠症又称肠管无神经结细胞症 ,由Hischsprung首先将其描述 ,故又称Hischsprung病 (HD)。发病机率为 40 0 0～ 5 0 0 0∶1,男女比例约为 4∶1。在先天性巨结肠的诊断方面 ,国内也做了大量的工作。1976年艾民康等[1 ] 首先用胆碱酯酶阳性神经诊断HD ,1980年刘贵麟[2 ]
Hirschsprung’s disease, also known as intestinal neuronal cysticercosis, first described by Hischsprung, it is also known as Hischsprung disease (HD). The incidence rate of 40 0 0 ~ 5 0 0 0: 1, male to female ratio of about 4: 1. In the diagnosis of Hirschsprung, a lot of work has been done domestically. In 1976 Ai Yinkang et al [1] first with cholinesterase-positive nerve diagnosis of HD, 1980 Liu Guilin [2]
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