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目的
观察N-myc下游调节基因2(NDRG2)对结肠癌细胞SW620生长和侵袭能力的影响，并探讨其机制。
方法采用阳离子脂质体转染方法，分别将pcDNA3.1-NDRG2和siRNA-NDRG2转染入SW620细胞内，以空白组作为对照。Western blotting检测各组细胞NDRG2以及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达情况；细胞侵袭试验对各组细胞侵袭能力进行分析；四甲基偶氮唑蓝法对各组细胞生长曲线进行测定。
结果pcDNA3.1-NDRG2转染入SW620细胞后，NDRG2蛋白表达升高，而MMP-2蛋白表达降低；siRNA-NDRG2转染入SW620细胞后，NDRG2蛋白表达降低，而MMP-2蛋白表达升高。pcDNA3.1组的穿膜细胞数(56.20±7.40)及siRNA组穿膜细胞数(94.20±9.23)分别与对照组(75.80±4.82)相比，差异具有统计学意义(t＝13.102，P＝0.000；t＝11.820，P＝0.000)。生长曲线显示，转染后第5天，pcDNA3.1组细胞吸光度值(0.46±0.01)及siRNA组细胞吸光度值(0.91±0.02)分别与对照组(0.67±0.01)相比，差异具有统计学意义(t＝9.561，P＝0.000；t＝10.922，P＝0.000)。
结论NDRG2能降低结肠癌细胞SW620的侵袭和增殖能力，其机制可能与下调MMP-2的表达有关。