【摘 要】
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目的观察改良Hyper-CVAD/MA方案在儿童淋巴母细胞性淋巴瘤（LBL）初始治疗中的临床疗效。方法总结改良Hyper-CVAD/MA方案（分为A方案和B方案）初始治疗11例儿童LBL患者的临床资料。结
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目的观察改良Hyper-CVAD/MA方案在儿童淋巴母细胞性淋巴瘤（LBL）初始治疗中的临床疗效。方法总结改良Hyper-CVAD/MA方案（分为A方案和B方案）初始治疗11例儿童LBL患者的临床资料。结果 11例患者共完成A方案41例次,B方案40例次,鞘内注射34例次。化疗相关不良反应主要为骨髓抑制100%（81/81）、胃肠道反应39.5%（32/81）、细菌感染33.3%（27/81）、肝损害14.8%（12/81）,均未影响化疗进程。1～2疗程化疗后完全缓解（CR）27.3%（3/11）,部分缓
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