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目的 研究中国人两种常见C6PD基因突变型G1388A和G1376T的酶活性。方法 应用聚合酶链反应（Polymerase chain reaction，PCR）、变性梯度凝胶电泳（Denaturing gradient gel electmphoresis，DGGE）技术和DNA测序技术确定标本的基因型。通过G6PD／6PGD比值法检测酶活性。结果 34例男性G1388A突变组C6PD活性显著高于41例男性G1376T突变组（P〈0．01）。结论 G1376T突变比G1388A突变更能影响C6PD酶活性