电压门控钠通道Na_v 1.7抑制剂的结构与选择性

来源 :延安大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:kanoabin
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电压门控钠通道Na_v1.7高选择性表达于外周神经系统,是疼痛药物诊疗新靶点,促使Na_v1.7抑制剂成为镇痛新药发现和设计的热点领域。本文比较磺胺类化合物、三嗪类化合物、肽类化合物三类Na_v1.7抑制剂的靶向结果与功能选择性,以期推进对Na_v1.7结构与功能的新理解。
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