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电压门控钠通道Na_v 1.7抑制剂的结构与选择性
电压门控钠通道Na_v 1.7抑制剂的结构与选择性
来源 :延安大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:kanoabin
【摘 要】
:
电压门控钠通道Na_v1.7高选择性表达于外周神经系统,是疼痛药物诊疗新靶点,促使Na_v1.7抑制剂成为镇痛新药发现和设计的热点领域。本文比较磺胺类化合物、三嗪类化合物、肽类
【作 者】
:
席磊
刘霞
白占涛
【机 构】
:
延安大学生命科学学院/多肽资源药物研究中心/陕西省区域生物资源保育利用工程技术研究中心
【出 处】
:
延安大学学报(自然科学版)
【发表日期】
:
2016年2期
【关键词】
:
电压门控钠通道
Nav1.7
抑制剂
疼痛
镇痛
voltage-gated sodium channels Nav1.7 inhibitors pain an
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电压门控钠通道Na_v1.7高选择性表达于外周神经系统,是疼痛药物诊疗新靶点,促使Na_v1.7抑制剂成为镇痛新药发现和设计的热点领域。本文比较磺胺类化合物、三嗪类化合物、肽类化合物三类Na_v1.7抑制剂的靶向结果与功能选择性,以期推进对Na_v1.7结构与功能的新理解。
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