【摘 要】
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目的 构建含人核心结合因子α1（CBFα1）基因的过表达慢病毒载体,并观察在重组慢病毒感染的人牙周膜成纤维细胞（PDLFs）中CBFα1基因的表达情况.方法 采用PCR 技术体外扩增人CBFα1
【基金项目】
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浙江省教育厅资助项目（20070914）,温州市科技局资助项目（Y20070052）
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目的 构建含人核心结合因子α1（CBFα1）基因的过表达慢病毒载体,并观察在重组慢病毒感染的人牙周膜成纤维细胞（PDLFs）中CBFα1基因的表达情况.方法 采用PCR 技术体外扩增人CBFα1,将扩增产物与慢病毒载体pGC-FU连接,构建重组质粒pGC-FU-hCBFα1,并进行酶切及测序鉴定.利用脂质体转染法将pGC-FU-hCBFα1、pHelper1.0和pHelper2.0的3种质粒共转染293T细胞,包装产生慢病毒.将PDLFs分为未感染组（未感染任何病毒）、阴性对照病毒感染组（加阴性对照病毒
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