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为了提高大豆苷元的抗动脉粥样硬化功效，利用药动团变换原理对大豆苷元进行修饰。文章采用微波法高产率合成了2个大豆苷元磺酸酯衍生物4和5。采用HPLC考察其药学性质，以及利用药物设计软件ChemAxon的计算结果对被试化合物的药代性质进行预测。实验表明，化合物4和5的溶解度相对与原药大豆苷元在乙酸乙酯中分别提高57600和17000倍，表观脂水分配系数LogP分别为2．02和1．67，衍生物5的水溶性相对与原药也得以提高。实验与计算结果表明，衍生物的药学性质相对于原药大豆苷元得到充分优化，预示其良好的药代性质