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将扩增的鸡γ-干扰素基因（CHIFN-γ）克隆至原核表达载体pET30a上，构建了重组表达质粒pET-30a—CHIFN-γ。将其转入大肠杆菌BL21（DE3）中，于37℃不同时间诱导表达，经SDS—PAGE分析表明该蛋白在大肠杆菌中获得了高效表达，且以可溶蛋白的形式存在。蛋白通过镍离子亲和树脂进行纯化，并作为免疫原制备兔抗CHIFN-γ多抗血清。Western—blotting结果表明目的蛋白与多抗血清有免疫反应性。