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2008年9月26日，FDA的一项试验研究表明重组人红细胞生成素-α Epoetin alfa）治疗急性缺血性脑卒中·可导致与安慰剂相比更高的死亡率。这项在德国进行的试验招募了522名核磁共振成像证实为大脑中动脉区域缺血性发作的中风患者，进行双盲、安慰剂控制、多中心的试验。试验中采用的Epoetin alfa治疗剂量（40000单位）高于FDA推荐用于治疗贫血的Epoetin alfa剂量。