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根据马立克氏病病毒(MDV)强毒株GA的基因序列，设计和合成一对引物， 以特超强毒648株基因组DNA为模板，通过PCR技术，扩增其囊膜糖蛋白gI基因阅读框(ORF)中，除去其N_端编码疏水区的165个碱基对（bp）以外的其余部分；将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆到表性载体pGEX_6P_1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游；将重组质粒转化进大肠杆菌BL21株，在1.0mM IPTG浓度和30℃的条件下诱导，gI_GST基因融合蛋白获得了理想的表达；经聚丙烯酰胺凝脉电泳，Western_blot试验，验证其表达的融合蛋白产物大小为预期的63kD。将表达产物回收后免疫小鼠，所得抗血清可与MDV感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)在免疫荧光试验(FA)中呈细胞膜阳性染色。试验结果表明，在大肠杆菌中表达的648株MDV gI基因的融合蛋白产物保留了天然蛋白的某些抗原性。