【摘 要】
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史—约 (Ｓｔｅｖｅｎｓ—Ｊｏｈｎｓｏｎ)综合征是一种“眼—皮肤—粘膜”综合征。早期特点是高热 ,皮肤出现渗出性多型红斑 ,并有伪膜性结膜炎 ,以及口腔、会阴粘膜溃疡[1] 。晚期常因破坏结膜、角膜造
【机 构】
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史—约 (Ｓｔｅｖｅｎｓ—Ｊｏｈｎｓｏｎ)综合征是一种“眼—皮肤—粘膜”综合征。早期特点是高热 ,皮肤出现渗出性多型红斑 ,并有伪膜性结膜炎 ,以及口腔、会阴粘膜溃疡[1] 。晚期常因破坏结膜、角膜造成眼表上皮坏死 ,瘢痕形成 ,睑球粘连 ,使眼球活动受限 ,严重者导致失明。
Stevens-Johnson syndrome is an “ocular-skin-mucosal” syndrome. Early features are high fever, the skin appears exudative erythema multiforme, and pseudomembranous conjunctivitis, and oral, perineal mucosal ulcers [1]. Often due to the destruction of the late conjunctiva, ocular surface epithelial necrosis caused by the cornea, scar formation, symblepharon, the eye activity is limited, severe cases lead to blindness.
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