【摘 要】
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目的 评估重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名益赛普)联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效、放射学改变和安全性.方法 30例中重度活动性RA患者应用益赛普(25 mg皮下注射,每周2次)联合甲氨蝶呤(15 mg口服每周)治疗.应用美国风湿病学会(ACR)20/50/70疗效标准和28个关节的疾病活动度评分(DAS28)评估临床疗效,应用改良的Sharp评分标准评价关节腔
【机 构】
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100730,中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科,北京大学第一医院风湿免疫科,中国人民解放军白求恩国际和平医院风湿免疫科,100730,中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫
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目的 评估重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名益赛普)联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效、放射学改变和安全性.方法 30例中重度活动性RA患者应用益赛普(25 mg皮下注射,每周2次)联合甲氨蝶呤(15 mg口服每周)治疗.应用美国风湿病学会(ACR)20/50/70疗效标准和28个关节的疾病活动度评分(DAS28)评估临床疗效,应用改良的Sharp评分标准评价关节腔狭窄和关节侵蚀.结果 治疗24周时达到ACR20、50、70标准的有效率分别为90%、76.67%和46.67%;DAS28由基线的6.41±0.61降至3.65±1.26(P<0.01),36.67%的RA患者达到疾病缓解或低度活动状态;欧洲抗风湿病联盟(EULAR)中等应答率和优良应答率分别为60%和36.67%;健康状况问卷评估逐渐减低,由基线的1.12降至0.36(P<0.01);90%患者双手腕X线片无放射学进展.不良反应与以往报道相似.结论 益赛普联合甲氨蝶呤治疗RA能够显著减低疾病活动度、改善关节功能以及延缓放射学进展,且耐受性良好;值得进行大样本的随机对照研究。
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呼吸机相关性肺炎(VAP)是重症监护病房(ICU)内最常见的感染,有高病死率、高致残率和高医疗花费.VAP的累计发病率为10%~25%,占ICU内所有感染的25%,总病死率为20%~70%.ICU内超过50%的抗生素用于VAP.如何降低VAP发病率一直是呼吸科及ICU科医生关注的焦点。
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2010年6月26日,由北京大学第一医院、中国医师协会共同主办的第二届全国气体信号分子硫化氢(H2S)研讨会暨生物活性小分子物质研究报告会在京举行.来自全国20个省市自治区160余名参会代表参加了会议,本次大会的主席为北京大学第一医院儿科杜军保教授、北京大学生理与病理生理学系唐朝枢教授、复旦大学朱依纯教授及朱依谆教授。
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