目的:研究丹酚酸B（SAB）对转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导大鼠粘连组织成纤维细胞（ATF）增殖活性和胞外基质（ECM）合成的影响。方法:采用Cell Count Kit法（CCK-8）检测SAB对TGF-β1诱导ATF增殖影响。实时荧光定量PCR技术（Real-time PCR）、酶联免疫吸附法（ELISA）检测SAB对TGF-β1诱导ATF I型胶原蛋白（COLI）、纤维连接蛋白（FN）、金属基质蛋白酶-9（MMP-9）和金属基质蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）mRNA和蛋白表达的影响。结果:10 ng·m L^-1TGF-β1可显著提高细胞外基质成分COLI和FN的表达。10μmol·L^-1SAB可以抑制TGF-β1诱导ATF增殖活性（P<0.05）,并显著下调COLI和FN的表达;另外还可促进MMP-9表达、降低TIMP-1活性,调节细胞外基质降解平衡。结论:SAB预防术后腹膜粘连的机制与抑制TGF-β1诱导的ATF增殖,调节MMP-9和TIMP-1分泌平衡促进ECM降解有关。