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[目的]建立PIWIL1基因启动子调控的特异性表达。Cre重组酶的转基因猪，为研究piRNA及其相关基因的功能和机制奠定基础。[方法]通过PCR扩增，从猪的全基因组上扩增出PIWIL1基因的启动子。切除猪源Cre重组酶的表达载体pET28a-MHC-Cre-BGHpo1yA．FRT2neo’的启动子MHC，将其与PEWIL1肼眦1基因启动子连接，构建成特异性表达Cre重组酶的pPIWIL1-Cre载体。将该载体转染小型猪胎儿成纤维细胞，通过G418筛选，获得阳性克隆进行核移植。[结果]获得2头P1WIL1