【摘 要】
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为探究小白菊内酯(parthenolide,PTO)对抑郁症模型大鼠炎症反应和氧化应激的调控作用,采用探针捣毁嗅球与负压吸引联合法建立大鼠抑郁症模型,设健康组,OB模型组,OB+ PTO低、
【机 构】
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新乡医学院第二附属医院,新乡 453002
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为探究小白菊内酯(parthenolide,PTO)对抑郁症模型大鼠炎症反应和氧化应激的调控作用,采用探针捣毁嗅球与负压吸引联合法建立大鼠抑郁症模型,设健康组,OB模型组,OB+ PTO低、中、高剂量组和OB+ FLU组(阳性对照组),加药组给予腹腔注射PTO(125、250和500 μg/kg)1周.ELISA检测炎症及氧化应激相关因子表达水平;免疫组化检测细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)的表达水平;Western blotting检测组织炎症及氧化应激分子表达水平.结果 显示:大鼠抑郁症模型复制成功;OB模型组大鼠血清中抑炎因子及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)较健康组显著下调,而促炎因子显著升高(P＜0.01);OB+PTO中、高剂量组和OB+ FLU组大鼠血清中抑炎因子及SOD较OB模型组升高,而促炎因子降低(P＜0.05);AMP依赖的蛋白激酶α1 (AMP-actived protein kinase α1,AMPKα1)、过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator-1 alpha,PGC-α1)和转运载体4(glucose transporter 4,GLUT4)的表达水平在OB+ PTO中、高剂量组和OB+ FLU组中得到有效恢复(P＜0.05).综上,PTO在500 μg/kg剂量下对大鼠无明显毒性,并可以降低AMPKα1、PGC-α1和GLUT4的表达,抑制抑郁症大鼠体内炎症反应和氧化应激作用.
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