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目的:构建神经原相关的细胞粘附分子(NrCAM)和免疫球蛋白Fc片段融合基因的重组质粒并通过Baculovirus载体转染到昆虫细胞.方法:利用RT-PCR方法从神经母细胞瘤细胞系SK-N-SN获得NrCAM的信号肽区和跨膜区片段并直接克隆到pGEMT载体,经多次酶切、连接、转化、筛选获得NrCAM-Fc的重组融合基因,测序后将此基因通过Baculovirus载体转染至昆虫细胞.结果:多种酶切和测序结果表明NrCAM-Fc的序列与原序列符合率达98%以上,NrCAM与Fc连接处序列保证了Fc的读码框架(O